專(zhuān)題一：工業(yè)酶和菌種綠色制造(20211105)

　　方向 1：醫藥工業(yè)酶庫構建與重點(diǎn)酶的示范應用

　　研究?jì)热荩横槍哂兄匾獞脙r(jià)值的醫藥酶和醫藥蛋白，開(kāi)發(fā)高效、多位點(diǎn)、精確基因編輯工具，構建實(shí)用醫藥酶及醫藥蛋白生產(chǎn)用底盤(pán)細胞，建立經(jīng)濟實(shí)用、具有自主知識產(chǎn)權的醫藥工業(yè)酶數據庫及實(shí)物庫;建立醫藥高效生產(chǎn)和綠色工藝中工程酶的發(fā)現、改良與應用技術(shù)體系，攻克產(chǎn)業(yè)化用醫藥酶的結構優(yōu)化、穩定性和催化效率提升、底物/產(chǎn)物耐受性、低成本表達等技術(shù)，開(kāi)發(fā)性能優(yōu)良的醫藥酶和生產(chǎn)菌株;開(kāi)發(fā)流程化綠色催化制造的新工藝，打通關(guān)鍵醫藥酶生產(chǎn)的應用瓶頸。

　　考核指標：建立高表達的具有自主知識產(chǎn)權醫藥酶及醫藥蛋白表達系統 2~3 種(絲狀真菌、酵母蛋白表達量不低于 30 g/L、大腸桿菌蛋白表達量不低于 10 g/L 或其他表達系統達到國內領(lǐng)先指標);建立酶分子的高效設計改造及高通量篩選成套技術(shù)，構建醫藥工業(yè)酶數據庫 1 個(gè)(≥106 基因)及實(shí)物庫 1 個(gè)(≥104 菌株);建立適合制藥過(guò)程 5 種以上實(shí)用工業(yè)酶的公斤級生產(chǎn)技術(shù)(純度>90%);開(kāi)發(fā) 3 種以上具有自主知識產(chǎn)權適合工業(yè)化生產(chǎn)的酶固定工藝，實(shí)現 1 種以上原料藥綠色生物制造，如功能性寡糖、維生素 A、氯吡格雷、頭孢類(lèi)抗生素、青霉素類(lèi)抗生素等，與傳統工藝方法對比具備顯著(zhù)競爭優(yōu)勢，取得生產(chǎn)批件，至少 1 條生產(chǎn)線(xiàn)實(shí)現規?；a(chǎn)，銷(xiāo)售 1 千萬(wàn)以上。核心技術(shù)形成自主知識產(chǎn)權，申請發(fā)明專(zhuān)利 5 項以上。

　　申報要求：省內企事業(yè)單位均可牽頭申報，鼓勵聯(lián)合省內外優(yōu)勢研發(fā)實(shí)體產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)業(yè)化落地需在廣東企業(yè)。

　　擬支持項目數：1~2 項。

　　擬支持金額：每項不超過(guò) 1200 萬(wàn)。

　　方向 2：診斷用酶創(chuàng )制與應用

　　研究?jì)热荩横槍Ψ肿釉\斷、高通量測序、生化及免疫診斷所需的原料酶，以大數據、生物信息技術(shù)模擬、超級計算機預測設計等技術(shù)進(jìn)行酶結構、功能分析，設計具有更高底物親和力、更穩定結構、更強催化能力的突變酶文庫，利用定向進(jìn)化技術(shù)進(jìn)行篩選，獲得穩定性更強、反應效率更高以及對各種抑制因素具有 更高耐受性的高性能原料酶。建立原料酶的基因庫及高效生產(chǎn)菌株庫，建立穩定可靠的原料酶質(zhì)量評價(jià)體系，攻克臨床診斷常用酶產(chǎn)業(yè)化技術(shù)，實(shí)現體外診斷試劑簡(jiǎn)易化、快速化、高靈敏度、高可靠性等相關(guān)技術(shù)。

　　考核指標：獲得性能突出的、具有自主知識產(chǎn)權的 DNA 聚合酶、逆轉錄酶、蛋白酶、核酸酶、核酸酶抑制劑、末端修復酶、DNA 片段化酶、DNA 連接酶、測序酶、代謝物氧化酶類(lèi)、代謝物脫氫酶類(lèi)、代謝物水解酶類(lèi)以及用于下一代分子診斷的CRISPR-Cas 蛋白等分子診斷、高通量測序、生化及免疫診斷所需的原料酶 50~60 種，建立 3~4 種突變酶高通量篩選方法，構建體外高效表達和發(fā)酵系統 5~7 個(gè)，建立一批產(chǎn)量 2000 萬(wàn)次反應以上原料酶的規模發(fā)酵、純化制備工藝流程，其中 5 種以上實(shí)現診斷用酶國產(chǎn)化替代。實(shí)現 200 種以上傳染病、遺傳病、腫瘤等疾病的快速診斷試劑的開(kāi)發(fā)應用。核心技術(shù)形成自主知識產(chǎn)權，申請發(fā)明專(zhuān)利 10 項以上。

　　申報要求：省內企事業(yè)單位均可牽頭申報，鼓勵聯(lián)合省內外優(yōu)勢研發(fā)實(shí)體產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)業(yè)化落地需在廣東企業(yè)。

　　擬支持項目數：1 項。

　　擬支持金額：不超過(guò) 1000 萬(wàn)。

　　專(zhuān)題二：綠色生物制造裝備(20211106)

　　方向 3：工業(yè)菌種高通量篩選關(guān)鍵技術(shù)與裝備

　　研究?jì)热荩豪孟冗M(jìn)微流控技術(shù)研發(fā)新型微生物超高通量分 選、連續傳代培養和面向發(fā)酵過(guò)程優(yōu)化放大的微型平行反應器系統;研發(fā)液滴微流控的微生物超高通量篩選和連續傳代技術(shù)及裝備，實(shí)現重要工業(yè)微生物工業(yè)表型高通量、超高通量篩選和生長(cháng) 性能長(cháng)期適應性進(jìn)化;開(kāi)發(fā)基于單相微流控技術(shù)的高通量生物過(guò)程工藝開(kāi)發(fā)平臺，建立的全流程工藝數據收集和智能分析系統，應用于工程菌關(guān)鍵培養過(guò)程參數的優(yōu)化和質(zhì)量監控;將研發(fā)的高通量選育關(guān)鍵技術(shù)與裝備規?；糜谖⑸镞x育或其產(chǎn)品高產(chǎn)菌株升級迭代，提高新菌種研發(fā)效率，縮短菌種研發(fā)到工業(yè)化應用時(shí)間。

　　考核指標：研制皮升級單細胞微液滴分選系統 1 套，液滴生成速度達到 8000～12000 個(gè)/秒，開(kāi)發(fā)基于熒光激活分選的益生元、氨基酸、有機酸、核苷酸等目標產(chǎn)物微液滴超高通量模型，液滴分選速度達到 1200 個(gè)/秒;研制全自動(dòng)微生物微升級微液滴培養系統一套，實(shí)現大腸桿菌、棒狀桿菌、酵母等多種微生物的高通量 培養和連續傳代，培養通量達到 1000 個(gè)/批次，穩定連續培養超過(guò)1 個(gè)月，實(shí)現基于紫外可見(jiàn)、生物發(fā)光、熒光等光學(xué)信號的培養過(guò)程參數在線(xiàn)采集;研制基于單相微流控的小型陣列式微型平行反應器系統，培養體積為毫升級，培養通量為 24/48，實(shí)現溶氧、pH、細胞密度、底物等過(guò)程檢測參數 5 個(gè)以上;建立裝備生產(chǎn)線(xiàn)并實(shí)現商業(yè)化銷(xiāo)售，1~2 種產(chǎn)品實(shí)現產(chǎn)業(yè)化推廣。核心技術(shù)形成自主知識產(chǎn)權，申請發(fā)明專(zhuān)利 3 項以上。

　　申報要求：省內企業(yè)牽頭申報，鼓勵聯(lián)合省內外優(yōu)勢研發(fā)實(shí)體產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)業(yè)化落地需在廣東企業(yè)。

　　擬支持項目數：1 項。

　　擬支持金額：不超過(guò) 1200 萬(wàn)。

　　專(zhuān)題三：藥物綠色生物制造(20211107)

　　方向 4：藥用蛋白和多肽綠色生物制造技術(shù)與應用

　　研究?jì)热荩簢@廣東省蛋白(含抗體藥物)和多肽藥物產(chǎn)業(yè)升級需求，針對蛋白(含抗體藥物)和多肽藥物領(lǐng)域存在的表達量低、產(chǎn)率低、成本高、或者污染等問(wèn)題，構建具有自主知識產(chǎn)權的高效、適配不同藥用蛋白或多肽的可溶表達體系;研發(fā)若干針對退行性疾病、感染性疾病、腫瘤、代謝性疾病等重大或者常見(jiàn)疾病的藥用蛋白(含抗體藥物)、多肽的工業(yè)化綠色生產(chǎn)以及分子修飾，提高藥用蛋白和多肽的藥動(dòng)及藥效性能。

　　考核指標：建立完整的藥用蛋白和多肽表達、分離純化和修 飾技術(shù)綠色生物制造體系，獲得 2~3 個(gè)用于治療退行性疾病、感染性疾病、腫瘤、代謝性疾病等重大或者常見(jiàn)疾病的藥用蛋白(含 抗體藥物)和多肽的工業(yè)生產(chǎn)菌株或者細胞株，發(fā)酵產(chǎn)量達到 5g/L(蛋白或者抗體)或 1g/L(活性多肽)，建立 1~2 種高效的藥用蛋白和多肽修飾體系，實(shí)現 2~3 種公斤級藥用蛋白和多肽規模產(chǎn)業(yè)化應用，批次規模達到 200L 以上，臨床批次規模達到 2000L，產(chǎn)品取得臨床批件。核心技術(shù)形成自主知識產(chǎn)權，申請發(fā)明專(zhuān)利 3 項以上。

　　申報要求：省內企業(yè)牽頭申報，鼓勵聯(lián)合省內外優(yōu)勢研發(fā)實(shí) 體產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)業(yè)化落地需在牽頭企業(yè)。

　　擬支持項目數：1～2 項。

　　擬支持金額：每項不超過(guò) 1000 萬(wàn)。

　　方向 5：植物藥的活性成分規?；G色生物制造技術(shù)與應用

　　研究?jì)热荩簢@具有明確藥效且自然界來(lái)源受限、難以獲取的重大慢性病用高值高活性天然產(chǎn)物及其衍生物(如人參皂苷、紅景天苷、藏紅花酸、天麻素、丹參素、大麻素等)，發(fā)掘高活性天然產(chǎn)物及其衍生物轉化關(guān)鍵酶系及生物合成模塊構建高效細胞工廠(chǎng)，系統研究轉化過(guò)程中的酶催化機制及其微生物合成路徑，高效生物合成或酶法轉化生成具有抗腫瘤、降血糖、降血脂等高 值高活性天然產(chǎn)物及其衍生物，形成稀有高活性天然產(chǎn)物生物合成生產(chǎn)的新模式，取得對傳統植物提取方法的明顯經(jīng)濟競爭力。開(kāi)展天然產(chǎn)物發(fā)酵、提取工藝技術(shù)以及規?；a(chǎn)放大的研究。

　　考核指標：建立合成基因及酶法修飾、生物合成及加工、功能評價(jià)等核心技術(shù)體系，建立新型高活性天然產(chǎn)物轉化酶系(如P450 酶)10 種以上，獲得藥用化學(xué)品和稀有抗腫瘤和降糖、降脂等高活性高附加值天然產(chǎn)物及其衍生物的自主知識產(chǎn)權工程菌 5 種以上;建立和實(shí)現 1～2 種植物藥活性成分規?；a(chǎn)線(xiàn)，單位產(chǎn)量達 1g/L，產(chǎn)值超 1 千萬(wàn);取得具有重要用途但國內尚為空白的高活性天然產(chǎn)物及其衍生物相關(guān)產(chǎn)品批文 1~2 件。核心技術(shù)形成自主知識產(chǎn)權，申請發(fā)明專(zhuān)利 3 項以上。

　　申報要求：省內企事業(yè)單位均可牽頭申報，鼓勵聯(lián)合省內外優(yōu)勢研發(fā)實(shí)體產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)業(yè)化落地需在廣東企業(yè)。

　　擬支持項目數：1 項。

　　擬支持金額：不超過(guò) 1000 萬(wàn)。

　　方向 6：手性藥物及中間體生物催化技術(shù)與應用

　　研究?jì)热荩横槍λ幬镏虚g體合成過(guò)程中存在的光學(xué)純度低、反應條件苛刻、經(jīng)濟性差等瓶頸問(wèn)題，以合成光學(xué)活性藥物(如維生素 E、類(lèi)固醇和昆蟲(chóng)性外激素等)、心血管病藥(如R-硝苯心定等)、非天然氨基酸類(lèi)(如那格列奈)、手性氨基酸等的高效生物合成為研究對象，構建化學(xué)-酶法、生物酶或全細胞催化的不對稱(chēng)氧化還原、動(dòng)力學(xué)拆分等反應體系;探究自組裝肽為代表的酶 分子改造技術(shù)，提高酶催化活性及穩定性，拓展酶的底物譜，闡述其構效關(guān)系;研究級聯(lián)反應多酶共定位技術(shù)，發(fā)展全細胞催化及模塊共催化技術(shù);研究新型固定化技術(shù)，提高催化劑循環(huán)使用效率;建立無(wú)細胞多酶催化、非水相全細胞催化等高效綠色生物合成工藝，實(shí)現高附加值藥物中間體的綠色生物合成，并建立規?；a(chǎn)線(xiàn)。

　　考核指標：建立 5~7 條新穎的生物催化反應途徑，實(shí)現高附加值藥物中間體的生物催化合成，產(chǎn)率 90.0%以上，ee 值 99.5% 以上;創(chuàng )制 10 種以上具有工業(yè)應用屬性的醇脫氫酶、氨裂解酶、單加氧酶等藥物中間體合成關(guān)鍵酶;開(kāi)發(fā) 2～3 種具有自主知識產(chǎn)權的新型固定化酶，半衰期達到半個(gè)月以上;完成 2～3 條新反應途徑的工業(yè)催化的技術(shù)驗證，建立規?；a(chǎn)線(xiàn) 1 條，取得生產(chǎn)批件;核心技術(shù)形成自主知識產(chǎn)權，申請發(fā)明專(zhuān)利 3 項以上。

　　申報要求：省內企事業(yè)單位均可牽頭申報，鼓勵聯(lián)合省內外優(yōu)勢研發(fā)實(shí)體產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)業(yè)化落地需在廣東企業(yè)。

　　擬支持項目數：1 項。

　　擬支持金額：不超過(guò) 1000 萬(wàn)。

　　方向 7：重要健康微生物菌種定向進(jìn)化及功能產(chǎn)品研發(fā)

　　研究?jì)热荩横槍δ壳敖】滴⑸锞唧w作用機制不清楚、活性不高、穩定性差、臨床疾病適應癥不明確以及定向育種技術(shù)欠缺等產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵問(wèn)題，開(kāi)展健康微生物菌種定向選育，獲得高耐膽酸鹽、高黏附定殖能力、不攜帶溶血素、抗性基因等相關(guān)潛在毒力因子，能有效治療幽門(mén)螺桿菌感染和干預神經(jīng)炎癥性疾病、慢性便秘和非酒精性脂肪肝等疾病的菌株，研究獲得的菌株的代謝調控網(wǎng)絡(luò )并闡明其作用機制;創(chuàng )制相關(guān)功能產(chǎn)品，開(kāi)展臨床干預試驗。

　　考核指標：獲得針對幽門(mén)螺桿菌感染、慢性功能性便秘、神經(jīng)炎癥性疾病或非酒精性脂肪肝等疾病的具有自主知識產(chǎn)權的益 生菌菌株 3～5 株，對 0.2%膽酸鹽耐受率至少達 80%，在小鼠和人類(lèi)腸道定殖持續時(shí)間不短于 7 天，不包含溶血素和抗生素抗性基因;建立功能益生菌產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線(xiàn) 1 條;闡明獲得的菌株的代謝調控網(wǎng)絡(luò )及其作用的分子機制;研制出能有效治療幽門(mén)螺 桿菌感染、緩解慢性功能性便秘、神經(jīng)炎癥性疾病如視神經(jīng)脊髓炎或非酒精性脂肪肝的單菌株或混合菌株的功能產(chǎn)品 1 個(gè);取得臨床試驗批件，針對其中一種疾病，完成至少 100 例臨床干預試驗，有效緩解率至少達到總例數的 80%;核心技術(shù)形成自主知識產(chǎn)權，申請發(fā)明專(zhuān)利 3 項以上。

　　申報要求：省內企事業(yè)單位均可牽頭申報，鼓勵聯(lián)合省內外優(yōu)勢研發(fā)實(shí)體產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)業(yè)化落地需在廣東企業(yè)。

　　擬支持項目數：1 項。

　　擬支持金額：不超過(guò) 1000 萬(wàn)。

　　專(zhuān)題四：重點(diǎn)行業(yè)綠色生物制造應用(20211108)

　　方向 8：日用化學(xué)品綠色生物制造技術(shù)及應用

　　研究?jì)热荩横槍θ栈袠I(yè)的需求及環(huán)境影響預防，重點(diǎn)研發(fā)功能化合物的綠色生物合成，如廣藿香醇、蝦青素、角鯊烯等萜類(lèi)化合物，脂肽、糖酯等表面活性劑，生物發(fā)酵沉香以及羥苯乙酸等酚酸類(lèi)功能化合物等物質(zhì)的生物合成?；谌执x網(wǎng)絡(luò )分析及途徑理性設計的原則，進(jìn)行微生物代謝途徑及其調控網(wǎng)絡(luò )的合理設計，創(chuàng )建新反應途徑;解除代謝關(guān)鍵酶反饋抑制、設計還原力消耗新路徑等解除高產(chǎn)瓶頸;引入特定的翻譯后修飾酶系統， 改善蛋白質(zhì)表達、折疊、分泌系統，創(chuàng )造利于高產(chǎn)的細胞內環(huán)境，高效合成目標產(chǎn)物。搭建微生物高產(chǎn)菌株快速篩選、分子育種技術(shù)以及高效節能發(fā)酵生產(chǎn)技術(shù)平臺，建立綠色生物制造技術(shù)路線(xiàn)和產(chǎn)線(xiàn)，形成規?；a(chǎn)制造。在相關(guān)行業(yè)實(shí)現 1～2 種產(chǎn)品的應用推廣。

　　考核指標：基于基因組編輯改造、細胞全局代謝網(wǎng)絡(luò )調控等技術(shù)，理性設計合成途徑，創(chuàng )建廣藿香醇、蝦青素、角鯊烯等萜 類(lèi)化合物，脂肽、糖酯等表面活性劑，沉香香料以及羥苯乙酸等 酚酸類(lèi)功能化合物的綠色制造途徑，構建高效微生物生產(chǎn)菌株 3～ 5 株，提升工業(yè)菌株發(fā)酵生產(chǎn)的產(chǎn)量、轉化率、基因表達穩定性和生產(chǎn)強度，建立完整的菌株篩選、工程菌改造、發(fā)酵工藝、分離 純化和應用技術(shù)綠色生物制造體系，實(shí)現提取及精制，產(chǎn)量大于200mg/L，提取率 80%以上，純度達到 90%以上。核心技術(shù)形成自主知識產(chǎn)權，申請發(fā)明專(zhuān)利 3 項以上;開(kāi)展綠色生物發(fā)酵工藝優(yōu)化，綜合工藝生產(chǎn)效率達到國際先進(jìn)水平;建立規?；a(chǎn)線(xiàn) 1~2 條以上，取得生產(chǎn)批件，產(chǎn)品銷(xiāo)售超 1 千萬(wàn)以上。

　　申報要求：省內企事業(yè)單位均可牽頭申報，鼓勵聯(lián)合省內外優(yōu)勢研發(fā)實(shí)體產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)業(yè)化落地需在廣東企業(yè)。

　　擬支持項目數：1~2 項。

　　擬支持金額：每項不超過(guò) 1000 萬(wàn)。

　　方向 9：蛋白粘合材料的生物制造

　　研究?jì)热荩横槍θ嗽斓鞍坠δ苌锊牧显卺t療領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化前景，構建基于新型組織粘合與止血功能蛋白生物功能材料。建立人造粘合蛋白材料的設計組裝、細胞代謝重構與高效表達合成，探究蛋白材料的結構組分設計與分析，序列組成、結構特征與活性功能之間的內在關(guān)系;研究合成蛋白質(zhì)產(chǎn)品相關(guān)宿主表達元件與功能模塊的分子基礎與組裝編輯原理以及高效合成的代謝與調控機制，最后開(kāi)發(fā)高效表達人造蛋白質(zhì)的細胞工廠(chǎng)，實(shí)現人造功能蛋白材料的中試量產(chǎn)。

　　考核指標：針對人造蛋白功能生物材料在醫療領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化前景，探究蛋白的結構特征與活性功能之間的內在關(guān)系，對人造蛋白進(jìn)行理性設計構建;創(chuàng )建10～20 種新型人造蛋白質(zhì)功能模塊; 實(shí)現 3 種新型組織粘合與止血材料等功能材料用人造蛋白的設計組裝、細胞代謝重構與高效表達合成，創(chuàng )建 2～3 種人造功能蛋白高效表達細胞工廠(chǎng)，蛋白表達水平超過(guò) 5 g/L，核心技術(shù)形成自主知識產(chǎn)權，申請發(fā)明專(zhuān)利 3 項以上。實(shí)現 1～2 種產(chǎn)品的中試批量生產(chǎn)，取得生產(chǎn)批件，申報創(chuàng )新醫療器械，1 項以上產(chǎn)品獲得臨床批件，項目實(shí)施期間銷(xiāo)售 2000 萬(wàn)以上。

　　申報要求：省內企事業(yè)單位均可牽頭申報，鼓勵聯(lián)合省內外優(yōu)勢研發(fā)實(shí)體產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)業(yè)化落地需在廣東企業(yè)。

　　擬支持項目數：1 項。

　　擬支持金額：不超過(guò) 1000 萬(wàn)。

　　方向 10：可降解高分子塑料的規?；G色生物制造技術(shù)的研發(fā)與應用

　　研究?jì)热荩豪帽镜鼗P(guān)鍵原料(木薯淀粉、糖蜜等)資源優(yōu)勢，通過(guò)代謝工程、自適應進(jìn)化、高通量篩選、發(fā)酵工藝優(yōu)化放大以及綠色高效提取技術(shù)，開(kāi)發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量穩定、性能多樣、成本合理、適合于工農醫用、可完全生物降解的 PHA(聚羥基脂肪酸酯)、PBS(聚丁二酸丁二醇酯)、PLA(聚乳酸)等材料。構建低值化農作物高效利用的生產(chǎn)菌生產(chǎn)控制體系，研究獲取生物質(zhì)資源利用率高和生物合成速率高的最優(yōu)生產(chǎn)菌種;針對 PHA、PBS、PLA 發(fā)酵不同關(guān)鍵原料，通過(guò)研究發(fā)酵過(guò)程特征變化，建立發(fā)酵工藝優(yōu)化機制，構建低耗高效的發(fā)酵生產(chǎn)模式;通過(guò)研究過(guò)發(fā)酵程關(guān)鍵參數和 PHA、PBS、PLA 性能之間的關(guān)系，確定最適PHA、PBS、PLA 發(fā)酵工藝條件;分析不同分離提取體系下 PHA、PBS、PLA 質(zhì)量性能變化規律，建立綠色 PHA、PBS、PLA 分離提純方法。通過(guò)上述研究形成適于廣東省本地化原料的 PHA、PBS、PLA 生產(chǎn)新技術(shù)、新方法、新工藝，并建立生物基可完全生物降解 PHA 或 PBS 或 PLA 產(chǎn)業(yè)化產(chǎn)線(xiàn)。

　　考核指標：構建至少兩種以上菌株可利用低值農作物原料高效生產(chǎn) PHA 或 PBS 或 PLA，實(shí)現國內外領(lǐng)先水平 PHA、PBS、PLA 連續發(fā)酵，核心技術(shù)形成自主知識產(chǎn)權，申請發(fā)明專(zhuān)利 5 項以上;至少建立一條大規模生產(chǎn)線(xiàn)，通過(guò)環(huán)境評價(jià)報告，順利實(shí)現產(chǎn)品生產(chǎn)，生產(chǎn) PHA、PBS、PLA 中至少一種產(chǎn)品，取得食品級或醫療級批件，純度達到 95%以上，與傳統制造方法類(lèi)似產(chǎn)品對比具備競爭優(yōu)勢，實(shí)現產(chǎn)品銷(xiāo)售額 1 千萬(wàn)以上。

　　申報要求：省內企業(yè)牽頭申報，鼓勵聯(lián)合省內外優(yōu)勢研發(fā)實(shí)體產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)業(yè)化落地需在廣東企業(yè)。

　　擬支持項目數：1～2 項。

　　擬支持金額：每項不超過(guò) 1000 萬(wàn)。

　　方向 11：新型打漿酶的開(kāi)發(fā)及在造紙行業(yè)的應用

　　研究?jì)热荩夯诿阜肿釉O計與智能改造，開(kāi)發(fā)針對中國制漿造紙產(chǎn)業(yè)為解決原料短缺而建設的新型制漿生產(chǎn)工藝、特別是制漿能耗高的半化學(xué)漿和熱機械漿(包括竹漿、秸稈/稻草、雜木和木屑等原料)的新型打漿復合酶制劑，建立磨漿/打漿用包括內切纖維素酶、半纖維素酶等在內的高效表達、酶制劑復配、應用場(chǎng)景測評等關(guān)鍵技術(shù);獲得穩定高產(chǎn)新型打漿酶的生產(chǎn)菌株及具有自主知識產(chǎn)權的酶制劑，建立公斤級規模的發(fā)酵生產(chǎn)與制備工藝; 研究打漿酶與不同漿料的相互作用關(guān)系，確立打漿過(guò)程中對酶影響的增效/協(xié)同/抑制因素，解析新型打漿酶制劑輔助打漿提效減耗的機制;基于穿流磨漿技術(shù)，開(kāi)發(fā)新型打漿復合酶制劑，開(kāi)展酶輔助打漿的系統評價(jià)，實(shí)現酶制劑處理與穿流磨漿技術(shù)的協(xié)同增效，建立基于新型穿流磨漿模式的生物打漿工程化應用技術(shù)與配套工藝。

　　考核指標：創(chuàng )制具有自主知識產(chǎn)權的高活性、高效率、工程化適應性強的新型打漿用酶 2～3 種，開(kāi)發(fā)打漿酶生產(chǎn)制備工藝，酶蛋白產(chǎn)量達到 20g/L 級(酶的生產(chǎn)線(xiàn));針對不同漿料和不同制漿工藝，開(kāi)發(fā)高效打漿復合酶制劑 2 種以上，復合酶制劑效果助打漿效果顯著(zhù)優(yōu)于同類(lèi)產(chǎn)品，并具有顯著(zhù)的產(chǎn)出/投入效益;建立高效打漿酶預處理工藝，結合新型穿流磨漿技術(shù)，開(kāi)發(fā)噸級先進(jìn)生物打漿工程化應用技術(shù)與工藝。應用上述先進(jìn)生物打漿技術(shù)后，縮短打漿時(shí)間 20%，降低磨漿電耗 20%以上，紙張綜合性能提高15%。核心技術(shù)形成自主知識產(chǎn)權，申請發(fā)明專(zhuān)利 3 項以上。

　　申報要求：省內企業(yè)牽頭申報，鼓勵聯(lián)合省內外優(yōu)勢研發(fā)實(shí)體產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)業(yè)化落地需在廣東企業(yè)。

　　擬支持項目數：1 項。

　　擬支持金額：不超過(guò) 1000 萬(wàn)。

　　三、評審及立項說(shuō)明

　　省重點(diǎn)領(lǐng)域研發(fā)計劃項目由第三方專(zhuān)業(yè)機構組織評審，對申報項目的背景、依據、技術(shù)路線(xiàn)、科研能力、時(shí)間進(jìn)度、經(jīng)費預算、績(jì)效目標等進(jìn)行評審論證，并進(jìn)行技術(shù)就緒度和知識產(chǎn)權等專(zhuān)業(yè)化評估：

　　(一) 技術(shù)就緒度與先進(jìn)性評估。本專(zhuān)項主要支持技術(shù)就緒度3～6級的項目，項目完成時(shí)技術(shù)就緒度一般應達到7～9級，原則上項目完成后技術(shù)就緒度應有3級以上提高(技術(shù)就緒度標準見(jiàn)附件2)，各申報單位應在可行性報告中按要求對此進(jìn)行闡述并提供必要的佐證支撐材料(可行性報告提綱可在陽(yáng)光政務(wù)　平臺系統下載)。

　　(二) 查重及技術(shù)先進(jìn)性分析。將利用大數據分析技術(shù)，對照科技部科技計劃歷年資助項目與廣東省科技計劃歷年資助項目，對擬立項項目進(jìn)行查重和先進(jìn)性等分析。

　　(三) 知識產(chǎn)權分析評議。項目研究成果一般應有高質(zhì)量的知識產(chǎn)權，請各申報單位按照高質(zhì)量知識產(chǎn)權分析評議指引(見(jiàn)附件3)的有關(guān)要求，加強本單位知識產(chǎn)權管理，提出項目的高質(zhì)量知識產(chǎn)權目標，并在可行性報告中按要求對此進(jìn)行闡述并提供必要的佐證支撐材料(可行性報告提綱可在陽(yáng)光政務(wù)平臺系統下載)，勿簡(jiǎn)單以專(zhuān)利數量、論文數量作為項目目標。

　　擬立項項目按程序審核報批后納入項目庫管理，視年度財政預算及項目落地情況分批出庫支持，結合項目進(jìn)展分階段撥付財政資金。

　　同一指南中的同一項目方向(或課題)，原則上只支持1項(指南有特殊說(shuō)明的除外)，在申報項目(或課題)評審結果相近且技術(shù)路線(xiàn)明顯不同時(shí)，可予以并行支持。

　　省科技廳

　　2021年7月20日